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总而言之，我们相信物种终究是界限相当分明的实物，在任何一个时期内，不会由 于无数变异着的中间连锁而呈现不可分解的混乱∶第一，因为新变种的形成是很缓慢的，这由于变异就是一个缓慢的过程，如果没有有利的个体差异或变异发生，自然选择就无 所作为；同时在这个地区的自然机构中如果没有空的位置可以让一个或更多改变的生物 更好地占据，自然选择也无所作为。这样的新位置决定于气候的缓慢变化或者决定于新 生物的偶然移入，并且更重要的，可能决定于某些旧生物的徐缓变异；由于後者产生出 来的新类型，便和旧类型互相发生作用和反作用。所以在任何一处地方，在任何一个时 候，我们应该看到只有少数物种在构造上表现着多少稳定的轻微变异；这的确是我们看 到的情形。第二，现在连续的地域，在过去不久的时期一定常常是隔离的部分，在这些 地方，有许多类型，特别属于每次生育须进行交配和漫游甚广的那些类型，大概已经分 别变得十分不同，足以列为代表物种。在这种情形里，若干代表物种和它们的共同祖先 之间的中间变种，先前在这个地区的各个隔离部分内一定曾经存在过，但是这些连锁在 自然选择的过程中都已被排除而绝灭，所以现今就看不到它们的存在了。
第三，如有两个或两个以上的变种在一个严密连续地域的不同部分被形成了，那末 在中间地带大概有中间变种的形成，但是这些中间变种一般存在的时间不长，因为这些 中间变种，由于已经说过的那些理由（即由于我们所知道的亲缘密切的物种或代表物种 的实际分布情形，以及公认的变种的实际分布情形），生存在中间地带的个体数量比被 它们所连接的变种的个体数量要少些。单从这种原因来看，中间变种就难免绝灭；在通 过自然选择进一步发生变异的过程中，它们几乎一定要被它们所连接的那些类型所压倒 和代替；因为这些类型的个体数量较多，在整体中有更多的变异，这样便能通过自然选 择得到进一步的改进，而迸一步占有更大的优势。
最後，不是通过任何一个时期，而是通过所有时期来看，如果我的学说是真实的， 那末无数中间变种肯定曾经存在过，而把同群的一切物种密切连接起来，但是正如前面 已经屡次说过的，自然选择这个过程，常常有使亲类型和中间变种绝灭的倾向。结果， 它们曾经存在的证明只能见于化石的遗物中，而这些化石的保存，如我们在以後的一章 里所要指出的，是极不完全而且间断的。
论具有特殊习性和构造的生物之起源和过渡反对我的意见的人曾经问道∶比方 说，一种陆栖食肉动物怎样能够转变成具有水栖习性的食肉动物；这动物在它的过渡状 态中怎麽能够生活？不难阐明，现今有许多食肉动物呈现着从严格的陆栖习性到水栖习 性之间密切连接的中间各级；并且因为各动物必须为生活而斗争才能生存，所以明显地， 各动物一定要很好适应它在自然界中所处的位置。试看北美洲的水貂（Mustela vison），它的脚有蹼，它的毛皮、短腿以及尾的形状都像水獭。在夏季这种动物为了捕鱼为食， 在水中游泳，但在悠长的冬季，它离开冰冻的水，并且像其他鼬鼠（pole…cats）一样， 捕鼷鼠和别种陆栖动物为食。如果用另一个例子来问∶一种食虫的四足兽怎样能够转变成能飞的蝙幅？对于这个问题的答复要难得多。然而据我想，这个难点的重要性并不大。
在这里，正如在其他场合，我处于严重不利的局面，因为从我搜集的许多明显事例 里，我只能举出一两个，来说明近似物种的过踱习性和构造；以及同一物种中无论恒久 的或暂时的多种习性。依我看来，像蝙幅这种特殊的情况，非把过渡状态的事例列成一 张长表，似乎不足以减少其中的困难。
我们看一看松鼠科；有的种类，其尾巴仅仅稍微扁平，还有一些种类，如理查森爵 士（Sir JRichardson）所论述过的，其身体後部相当宽阔、两胁的皮膜开张得相当充 满，从这些种类开始，一直到所谓飞鼠，中间有分别极细的诸级；飞鼠的四肢甚至尾的 基部，都被广阔的皮膜连结在一起，它的作用就像降落伞那样，可以让飞鼠在空中从这 树滑翔到那树，其距离之远实足惊人。我们不能怀疑，每一种构造对于每一种松鼠在其 栖息的地区都各有用处，它可以使松鼠逃避食肉鸟或食肉兽，可以使它们较快地采集食 物，或者，如我们有理由可以相信的，可以使他们减少偶然跌落的危险。然而不能从这 一事实就得出结论说，每一种松鼠的构造在一切可能条件下都是我们所可能想像到的最 好的构造。假使气候和植物变化了，假使与它竞争的其他嚙齿类或新的食肉动物迁移进 来了，或者旧有的食肉动物变异了，如此类推下去，将会使我们相信，至少有些松鼠要 减少数量，或者绝灭，除非它们的构造能以相应的方式进行变异和改进，所以，特别是 在变化着的生活条件下，那些肋旁皮膜愈张愈大的个体将被继续保存下来，在这个问题 上，我看是没有什麽难点的，它的每一变异都是有用的，都会传衍下去，因了这种自然 选择过程的累积效果，终于会有一种完全的所谓飞鼠产生出来。
现在看一看猫猴类（Ga1eopithecus），即所谓飞狐猴的，先前它曾被放在蝙蝠类中， 现在相信它是属于食虫类（Insectivora）的了。它那肋旁极阔的皮膜，从额角起一直延 伸到尾巴，把生着长指的四肢也包含在内了，这肋旁的皮膜还生有伸张肌。现在虽然还 没有适于在空中滑翔的构造的各级连锁把猫猴类与其他食虫类连结起来，然而不难想像， 这样的连锁先前曾经存在过，而且各自像滑翔较不完全的飞鼠那样地发展起来的；各级 构造对于它的所有者都曾经有过用处。我觉得也没有任何不能超越的难点来进一步相信， 连接猫猴类的指头与前臂的膜，由于自然选择而大大地增长了；这一点，就飞翔器官来讲，就可以使那动物变成为蝙蝠。在某些蝙蝠里，翼膜从肩端起一直延伸到尾巴，并且把後腿都包含在内，我们大概在那里呵以看到一种原来适于滑翔而不适于飞翔的构造痕 迹。 假如有十二个属左右的鸟类绝灭了，谁敢冒险推测，只把它们的翅膀用作击水的一 些鸟，如大头鸭（MicropteruS of Eyton）；把它们的翅膀在水中当作鳍用，在陆上当 作前脚用的一些鸟，如企鹅；把它们的翅膀当作风篷用的一些鸟，如鸵鸟；以及翅膀在 机能上没有任何用处的一些鸟，如几维鸟（Apteryx），曾经存在过呢？然而上述每一种 鸟的构造，在它所处的生活条件下，都是有用处的，因为每一种鸟都势必在斗争中求生 存；但是它在一切可能条件下并不一定都是最好的，切勿从这些话去推论，这里所讲的 各级翅膀的构造（它们大概都由于不使用的结果），都表示鸟类实际获得完全飞翔能力 所经过的步骤；但是它们足以表示有多少过渡的方式至少是可能的。
看到像甲壳动物（Crustacea）和软体动物（MolluSca）这些在水中呼吸的动物的少 数种类可以适应陆地生活；又看到飞鸟、飞兽，许多样式的飞虫，以及先前曾经存在过 的飞爬虫，那未可以想像那些依靠鳍的拍击而稍稍上升、旋转和在空中滑翔很远的飞鱼，大概是可以变为完全有翅膀的动物的。如果这种事情曾经发生，谁会想像到，它们在早 先的过渡状态中是大洋里的居住者呢？而且它们的初步飞翔器官是专门用来逃脱别种鱼的吞食的呢？（据我们所知，它是这样的。）
如果我们看到适应于任何特殊习性而达到高度完善的构造，如为了飞翔的鸟翅，我 们必须记住，表现有早期过渡各级的构造的动物很少会保留到今日，因为它们会被後继 者所排除，而这些後继者正是通过自然选择逐渐变为愈益完善的。进一步我们可以断言，适于不同生活习性的构造之间的过渡状态，在早期很少大量发展，也很少具有许多从属 的类型。这样，我们再回到假想的飞鱼例子，真正会飞的鱼，大概不是为了在陆上和水 中用许多方法以捕捉许多种类的食物，而在许多从属的类型里发展起来，直到它们的