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现在我们知道，至少有一种动物当时确曾存在过；但是，我仅能根据以 下的假设来回答这最后的问题，即今日我们的海洋所延伸的地方，已经存在了一个极长 久的期间，上下升降着的大陆在其今日存在之处，自寒武系开始以来就已经存在了；而 远在寒武纪以前，这个世界呈现了完全不同的另一种景象；由更古地质层形成的古大陆， 今日仅以变质状态的遗物而存在，或者还埋藏在海洋之下。
如果克服了这等难点，其他古生物学的主要重大事实便与根据变异和自然选择的生 物由来学说十分一致。这样，我们就可以理解，新物种为什么是慢慢地、连续地产生的； 为什么不同纲的物种不必一起发生变化，或者以同等速度、以同等程度发生变化，然而 一切生物毕竟都发生了某种程度的变异。老类型的绝灭差不多是产生新类型的必然结果。 我们能够理解为什么一个物种一旦消灭就永不再现。物种群在数目上的增加是缓慢的， 它们的存续时期也各不相等；困为变异的过程必然是缓慢的，而且取决于许多复杂的偶 然事件。属于优势大群的优势物种有留下许多变异了的后代的倾向，这些后代便形成新 的亚群和群。当这等新群形成之后，势力较差的群的物种，由于从一个共同祖先那里遗 传到低劣性质，便有全部绝灭、同时不在地面上留下变异了的后代的倾向。但是物种全 群的完全绝灭常常是一个缓慢的过程，因为有少数后代会在被保护的和孤立的场所残存 下来的。一个群如果一旦完全绝灭。就不再出现；因为世代的连锁已经断了。
我们能够理解为什么分布广的和产生最大数目的变种的优势类型，有以近似的但变 异了的后代分布于世界的倾向；这等后代一般都能够成功地压倒那些在生存斗争中较为 低劣的群。因此，经过长久的间隔期间之后，世界上的生物便呈现出曾经同时发生变化 的光景。
我们能够理解，为什么古今的一切生物类型汇合起来只成为少数的几个大纲。我们 能够理解，由于性状分歧的连续倾向，为什么类型愈古，它们一般与现存类型之间的差 异便愈大；为什么古代的绝灭类型常有把现存物种之间的空隙填充起来的倾向，它们往 往把先前被分作二个不同的群合而为一；但更普通的是只把它们稍微拉近一些。类型愈 古，它们在某种程度上便愈加常常处于现在不同的群之间；因为类型愈古，它们与广为 分歧之后的群的共同祖先愈接近，结果也愈加类似。绝灭类型很少直接介于现存类型之 间；而仅是通过其他不同的绝灭类型的长而迂曲的路，介于现存类型之间。我们能够明 白知道，为什么密切连续的地质层的生物遗骸是密切近似的；因为它们被世代密切地连 结在一起了。我们能够明白知道为什么中间地质层的生物遗骸具有中间性状。
历史中各个连续时代内的世界生物，在生活竞争中打倒了它们的祖先，井在等级上 相应地提高了，它们的构造一般也变得更加专业化；这可以说明很多古生物学者的普通 信念——体制就整体来说是进步了。绝灭的古代动物在某种程度上都与同纲中更近代动 物的胚胎相类似，按照我们的观点，这种可惊的事实便得到简单的解释。晚近地质时代 中构成的同一模式在同一地域内的演替已不再是神秘的了，根据遗传原理，它是可以理 解的。
这样，如果地质纪录是像许多人所相信的那样不完全，而且，如果至少可以断定这 纪录不能被证明更加完全，那么对于自然选择学说的主要异议就会大大减少或者消失。 另一方面，我认为，一切古生物学的主要法则明白地宣告了，物种是由普通的生殖产生 出来的：老类型被新而改进了的生物类型所代替，新而改进了的类型是“变异”和“最 适者生存”的产物。
物种起源 第十三章 地理分布（续前）
淡水生物的分布——论海洋岛上的生物——两栖类和陆栖哺乳类的不存在——岛屿 生物与最近大陆上生物的关系——从最近原产地移来的生物及其以后的变化——前章和 本章的提要。
淡水生物
因为湖泊和河流系统被陆地障碍物所隔开，所以大概会想到淡水生物在同一地区里 不会分布很广，又因为海是更加难以克服的障碍物，所以大概会想到淡水生物不会扩张 到遥远的地区。但是情形恰恰相反。不但属于不同纲的许多淡水物种有广大的分布，而 且近似物种也以可惊的方式遍布于世界。当第一次在巴西各种淡水中采集生物时，我记 得十分清楚，我对于那里的淡水昆虫、贝类等与不列颠的很相似而周围陆栖生物与不列 颠的很不相似，感到非常惊奇。
但是，关于淡水生物广为分布的能力，我想在大多数情形里可以做这样的解释：它 们以一种高度对自己有用的方式变得适合于在它们自己的地区里从一池塘、从一河流到 另一河流经常进行短距离的迁徙；从这种能力发展为广远的分布将是近乎必然的结果。 我们在这里只能考虑少数几个例子；其中最不容易解释的是鱼类。 以前相信同一个 淡水物种永远不能在两个彼此相距很远的大陆上存在。但是京特博士最近阐明，南乳鱼 （Galaxias attenuatus）栖息在塔斯马尼亚、新西兰、福克兰岛和南美洲大陆。这是一 个奇异的例子，它大概可以表示在从前的一个温暖时期里这种鱼从南极的中心向外分布 的情形。可是由于这一属的物种也能用某种未知的方法渡过距离广远的大洋，所以京特 的例子在某种程度也就不算稀奇了；例如，新西兰和奥克兰诸岛（Auckland Islands） 相距约230英里，但两地都有一个共同的物种。在同一大陆上，淡水鱼常常分布很广，而 且变化莫测；因为在两个相邻的河流系统里有些物种是相同的，有些却完全不相同。
淡水鱼类大概由于所谓的意外方法而偶然地被输送出去。例如，鱼被旋风卷起落在 遥远的地点还是活的，并不是很稀有的事；并且我们知道卵从水里取出来以后经过相当 长的时间还保持它们的生活力。尽管如此，它们的分布主要还应归因于在最近时期里陆 地水平的变化而使河流得以彼此流通的缘故。还有，河流彼此相流通的事也发生在洪水 期中，这里却没有陆地水平的变化。大多数连续的山脉自古以来就必定完全阻碍两侧河 流汇合在一起，两侧鱼类的大不相同，也导致了相同的结论。有些淡水鱼属于很古的类 型，在这等情形下，对于巨大的地理变化就有充分的时间，因而也有充分的时间和方法 进行大量的迁徙。再者，京特博士最近根据几种考察，推论出鱼类能够长久地保持同一 的类型。如果对于咸水鱼类给予小心的处理，它们就能慢慢的习惯于淡水生活；按照法 伦西奈（Valencicnnes）的意见，几乎没有一类鱼，其一切成员都只在淡水里生活，所以 属于淡水群的海栖物种可以沿着海岸游得很远，并且变得再适应远地的淡水，大概也不 甚困难。
淡水贝类的某些物种分布很广，并且近似的物种也遍布全世界，根据我们的学说， 从共同祖先传下的近似物种，一定是来自单一源流。它们的分布情况起初使我大惑不解， 困为它们的卵不像是能由鸟类输送的；并且卵与成体一样，都会立刻被海水杀死。我甚 而不能理解某些归化的物种怎样能够在同一地区里很快地分布开去。但是我所观察的两 个事实——无疑其他事实还会被发见——对于这一问题提供了一些说明。当鸭子从盖满 浮萍（duckweed）的池塘突然走出时，我曾两次看到这些小植物附着在它们的背上；并 且曾经发生过这样的事情：把一些浮萍从一个水族培养器移到另一个水族培养器里时， 我曾无意中把一个水族培养器里的贝类移入到另一个。不过还有一种媒介物或者更有效 力：我把一只鸭的脚挂在一个水族培养器里，其中有许多淡水贝类的卵正在孵化；我找 到许多极端细小的、刚刚孵化的贝类爬在它的脚上，并且是如此牢固地附着在那里，以 致脚离开水时，它们并不脱落，虽然它们再长大一些就会自己落下的。这些刚刚孵出的 软体动物虽然在它们的本性上是水栖的，但它们在鸭脚上，在潮湿的空气中，能活到十 二至二十小时；在这样长的一段时间里，鸭或鷺鸶（heron）至少可以飞行六百或七百英 里；如果它们被风吹过海面到达一个海洋岛或�